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含重氮基团的亲核试剂对C=O和C=N键加成反应的研究

批准号20572002 学科分类机械结构与系统动力学 ( E050303 )
项目负责人何柏岩 负责人职称 依托单位北京大学
资助金额0.00
万元
项目类别青年科学基金项目 研究期限2006 年 01 月 01 日 至
2008 年 12 月 31 日
中文主题词重氮羰基化合物; 亲核加成;立体选择性;金属催化..
英文主题词..

摘要

中文摘要 从alpha-重氮羰基化合物可以产生含重氮基团的亲核试剂,这种亲核试剂可以进一步发生一系列的反应,生成新的重氮化合物。本项研究的重点是含重氮基团的亲核试剂对C=O和C=N键的加成反应,特别是控制加成反应过程的立体选择性。其中应用不对称催化的方法来控制新形成的手性中心的立体化学具有重要意义,并且具有很强的挑战性。此外,对于加成反应所获得的重氮化合物将应用金属催化,光照等方法进行研究,以期发现新的反应
英文摘要
结题摘要 摘要:作为金属卡宾的前体,alpha-重氮羰基化合物在有机合成中得到了十分广泛的应用。另一方面,从alpha-重氮羰基化合物可以产生含重氮基团的亲核试剂,这种亲核试剂可以进一步发生一系列的反应,生成新的重氮化合物。本项研究的重点是含重氮基团的亲核试剂对C=O和C=N键的加成反应,特别是控制加成反应过程的立体选择性。此外,对于加成反应所获得的重氮化合物应用金属催化,光照等方法进行研究,发展了合成含氮或者含氧五元杂环的新方法。本项工作进一步拓展了alpha-重氮羰基化合物的在有机合成中的应用。

成果

序号 标题 类型 作者
1 Synthesis of Oxygen-containing Heterocyclic Compounds Based on the Intramolecular O-H Insertion and Wolff Rearrangement of ?–Diazocarbonyl Compounds 期刊
2 Investigation on Ru(II)-catalyzed Reaction of [2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Sulfur Ylide Generated from Metal Carbene 期刊
3 Highly Efficient [2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Sulfur Ylide Derived from Rh (II) Carbene and Sulfides in water 期刊
4 Highly Diastereoselective Addition of the Lithium Enolate of Alpha-Diazoacetoacetate to N-Sulfinyl Imines: Enantioselective Synthesis of 2-Oxo and 3-Oxo Pyrrolidines 期刊
5 Sequential catalytic process: synthesis of quinoline derivatives by AuCl3/CuBr-catalyzed three-component reaction of aldehydes, amines, and alkynes#11; 期刊

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